Blog de dinoyanis

Cet article a été publié dans la lettre d'information de "Autism Network International ", "Our Voice", Volume l, Numéro 3, 1993. Il s'agit de la ligne générale d'un exposé fait par Jim Sinclair, un autiste de haut-niveau, à la conférence internationale sur l'Autisme à Toronto. II s'adresse principalement aux parents.


Les parents racontent souvent que d'apprendre que leur enfant était autiste fut la chose la plus traumatisante qui ait pu leur arriver. Les personnes non autistes voient l'autisme comme une grande tragédie, et les parents connaissent une déception et un chagrin permanent à toutes les étapes du cycle de vie de l'enfant et de la famille.

Mais ce chagrin ne provient pas de l'autisme de l'enfant en lui-même. C'est le chagrin de la perte de l'enfant normal que les parents avaient espéré et attendu. Les attitudes et les attentes des parents, et l'écart entre ce que les parents attendent des enfants à un âge particulier et le développement réel de leur propre enfant, provoquent plus de stress et d'angoisse que les problèmes pratiques de la vie avec une personne autiste.

Une certaine dose de chagrin est naturelle afin que les parents s'adaptent au fait qu'un événement et une relation qu'ils avaient attendus avec joie ne va pas se réaliser.

C'est bien vrai, pendant la grossesse tout parents imagine leur enfant normal, imagine tout ce qu'il feront avec lui ou elle une fois né(é), et toutes nos esperances s'envolent. C'est bien vrai, devoir faire le deuil de l'enfant normal pour accepter plus facilement l'enfant autiste..

L'autisme n'est pas quelque chose qu'une personne a, ou une "coquille" dans laquelle une personne est enfermée. Il n'y a pas d'enfant normal caché derrière l'autisme. L'autisme est une manière d'être. Il est envahissant; il teinte toute expérience, toute sensation, perception, pensée, émotion, tout aspect de la vie. Il n'est pas possible de séparer l'autisme de la personne... et si cela était possible, la personne qui vous resterait ne serait pas la même personne que celle du départ.

C'est important, aussi prenez un moment pour y réfléchir : l'autisme est une manière d'être. Il n'est pas possible de séparer la personne de l'autisme.

tout ceci est tellement vrai mais tellement dure a accepter mais il est tant pour moi d'arreter de me poser des questions et de me demander pourquoi , maintenant mon but est daider yanis au mieu et surtout de VIVRE notre amour pleinement malgrés cette petite phrase qui reste en moi "oui mais plus tard .....???"et aussi toutes ses larmes que jessaye d'enfouir au fond de moi pour ne pas craquer a chaque fois !!!

bonjour tout le monde

message pour les mamans de seine maritime et de l'eure

Notre association BEBE BULLE 76 propose une NOUVELLE formation gratuite à tout public, parents mais aussi professionnels confrontés à l'autsime.
Cette journée de formation sera consacrée à « la méthode psycho- éducative ABA » dit en français « analyse appliquée du comportement».

Elle aura lieu le Samedi 31 Janvier 2009 de 10H00 à 18H. dans la région d'YVETOT (76). Vous pouvez dès à présent réserver votre inscription.

Cette formation sera animée par Mme Stephanie DELAIRE LAMOUR, attachée au centre de formation : EDI FORMATION.

N'hésitez pas a vous inscrire

par mail : bebebulle76@voila.fr
Sur notre site : inscription disponible des demain ...http://bebebulle76.blog4ever.com/blog/index-168555.html

hier vendredi , on a fait la rencontre de rachel tout juste 18ans qui poursuit ses etudes et qui souhaite ce specialiser pour travailler avec les enfants autistes elle a contacté l'association bébébulle76 qui a pensé a yanis pour justement faire un éssai alors merci a sandrine et mag d'avoir pensé a nous , yanis n'ayant pas encore vraiment de suivi spécialisé sa peut que nous aider .

certe elle est jeune et au tout début de ses études mais son implication et le souhait de donner de son temps en plus de ses études je trouve sa tres honorable de sa part et on en a besoin de personne spécialisé dans cet handicap je pense que sa va etre une experience aussi bien enrichissante pour nous que pour elle .

sandrine nous a montré un peu comment agir pour stimuler yanis en le forcant meme losquil ne veut pas ce qui provoque chez yanis des cris des larmes un peu d'enervement et d'angoisse mais bon cest la seule chose a faire pour le stimuler il est vrai que nous parents on avait tendance d'eviter un peu comme pour étouffer le feu si on voyait quil s'énervait on laissait tomber pour remettre a plus tard car comme dit sandrine il est vrai que pour les parents cest pas facile de voir son enfant comme sa il faut un peu le bousculer dans son petit monde pour quil simplique dans le travaille sa va pas etre facile je le sais deja mais bon si il y a des resultats c'est ce qui m'importe alors voila on va faire 1 séance par semaine avec rachel , la semaine prochaine c' est parti attendons la suite ......

j'attend également un rendez vous avec la directrice de l'école et l'inspecteur référent peut etre pour une rentré apres les fetes qui c'est ... on verra !

Comme je l'ai deja dit auparavant j'ai décidé d'arreté de pleurer en tout cas en public et d'avancer ...;pas facile tous les jours mais j'essaye de cacher tout ce chagrin derrière un sourire un humour pas toujours adéquate c'est ma facon d'oublier pendant le temsp d'une pause entre amies ce lourd fardots sur mes épaules je me libère..et j'oublie pendant 30minutes tous mes soucis avant un retour a la réalité c'est sa mon échapatoir entouré de mes amies pour rigoler , parler

ya ses moments aussi ou tout le monde parle de leur petite famille ce quil font bien ou mal et la le petit pincement au coeur qui revient pas mal au coeur parce que j'entend parler de leur enfants oh non bien au contraire je suis contente de savoir comment il evolue si il vont bien mais toujours cette petite chose qui fait que je compare yanis aux autres enfants alors que je ne devrais pas puisqu'il n'y a pas lieu mais voila je sais que vous allez passé sur mon blog vous vous reconnaitrais je pense surtout continuer comme sa ne vous cacher pas car je me sentirai mise a part et sa sera pîre justement j'ai besoin d'y etre confronté pour m'aider a vivre avec car je me sens pareille dans la rue ou au medecin quand je vois des petits bouts et yanis a coté mais voila c'est comme sa mais je n'aime pas se sentiment qui m'envahit parfois "envieuse" ou je ne sais pas quoi malgré que je suis consciente de la chance d'avoir mon petit yanis a mes cotés ce n'est pas non plus une maladie grave mais quand on est confronté a un soucis un handicap une maladie on occulte tout sa la misère du monde et on vie notre probleme comme le seul et unique car tous nos reves nos espoirs s'ecroulent tout d'un coup....

et puis aussi le fait d'un avenir professionnelle incertain peut etre la perte d'un boulot donc plus de rente financiere donc plus de pause entre nanas , plus d'echapattoir quotidien .... tout sa qui fait que mes humeurs sont en dents de scie parfois et puis je me dis que j'aurais du temps pour mon fils que je pourrais eventuellement suivre une formation enfin tout sa est flou !!!!

enfin un ptit clin d'oeil a mes nanas elles se reconnaitrons toutes et mag quand tu dis que tu peux pas faire grand chose détrompe toi t'en fais deja beaucoup aussi bien dans ton attitude que tes mots chacune a des degrés différents vous etes là et m'aidé vous savez vous me comprenez meme mieu que certaines de mes amies que je connais depuis des années et ça c'est top et puis vous vous investissez aussi vous regardez les emiissions vous vous renseigner vous faites circuler la petition moi je dis que dans mon malheur bien j'ai de la chance d'etre aussi bien entouré allé big up les filles lol (sa c'est pour karine)