Blog de dinoyanis

je mappelle vanessa 29ans maman d'un petit garcon yanis 3ans le 15 octobre deja!!!

j'aimerais par le biais de ce blog vous parler ou renseigner sur lautisme car si vous pensez etre seule dans ce cas et bien non il y a de plus en plus d'enfant atteint de cet handicap malheureusement ...

alors si je peux vous aider ou tout simplement vous informer je serais heureuse de cela ce blog je le fais aussi pour mes proches pour les aider a comprendre un peu mieu et leur permettre de suivre l'évolution de yanis n'hesitez pas a me poser des questions si je suis en mesure d'y répondre je le ferais avec grand plaisir ou tout simplement un petit commentaire pour dire coucou ....

aujourd'hui il c'est passé quelque chose de tres important la rencontre avec magalie et sandrine qui font partie de l'association bébébulle 76 .

elles sont venues a la maison nous rencontrer et nous expliquer les démarches a suivre pour tout ce qui est administratif et nous ont fait partager leur savoir en nous apprenant comment débuter la méthode P.E.C.S ..

nous avons longuement discuter autour d'un petit café elles ont répondu a toutes nos questions j'attendais tellement de cette rencontre et bien nous n'avons pas été décue du tout quel soulagement de ce dire que nous ne sommes plus seules , qu'il ya quelqu'un qui nous comprend avec qui discuter et qui nous donne tant de soutien par leur présence leur disponibilité c'est merveilleux !!!

alors petite dédicace a ces mamans et a l'association tout entière merci vous nous avez apporter enfin de l'espoir ....
quelle belle rencontre

comencons par le commencement qu'est ce que l'autisme alors je pourrais faire un copier collé dun article de professionnelle mais avec tous ces termes différenst sa reste assé vague quand on ne connait pas et puis comme magalie et cendrine le dise si bien chaque enfant autiste ou non est différent est c'est du cas par cas donc moi je vais vous parler de yanis de ces signes qui mont interpéllés en premiers :

- ne parle pas
- tourne sur lui meme
- évite tout contacte visuelle ne regarde pas dans les yeux
- marche souvent sur la pointe des pieds
- ne réagit pas toujours a nos appels
- ne supporte pas certains bruit de la vie ordianire (aspirateur machine a lavé ...etc)
- trouble alimenatire n'accepte pas de nouveaux aliments et alimenation tres restreinte
- le regard dans le vague et lointain
- émotion pas toujours adapté a la situation (rire pleurs peur ...)

tous ceci font parti de la longue liste des troubles autistique (TED) trouble emotionnelle du comportement

yanis a déja dit lapinpin pour lapin mais 1 fois c'est ce quon appel aussi la regrétion rien n'est jamais acquis du jour au lendemain une chose quil connait bien il peut le perdre plus vite quil est venu il dit parfois manman ou papapa mais jamais en venant vers nous pour nous appelé c'est quelques chose de tres banale pour un enfant ordianire mais jattend avec impatience le jour ou il viendra vers moi en me tendant les bras et me disant maman .....

yanis ne parle pas mais arrive tres bien a ce faire comprendre il vient nous chercher par la main et nous dirige la main vers ce qu'il veut et il nous fait faire tout par nos mains un jouet qui est parterre c'est a nous de le ramasser et lui donner ou au lieu de poser son biberon seul il nous lapporte a chaque fois pour qu'on le range mais avec les conseils de mag et cendrine on va essayer de changer sa quand il nous prendra la main pour nous montrer ce qu'il veut se sera a nous de prendre la sienne et lui dire toi tu peux le faire tout seul vas y prend le !!!!
pour l'aider a devenir autonome le plus possible pour lui plus tard et pour nous .

car vivre avec un enfant autiste on devient a notre tour en quelque sorte autiste nous meme on anticipe parfois meme un peu trop ah non sa il va pas aimer ou il va avoir peur ...etc
on veut le protéger mais on l'aide pas on évite des crises au mieu mais on l'aide pas a faire ses expèriences maintenant jen ai conscience meme si je dois prendre sur moi parfois

c'est un petit garcon pas ordinaire mais extraordianire on souhaite jamais que notre enfant soit différent
surtout quand c'est le premier on attend tellement de ce nouveau statut d'etre parent mais voila la vie nous joue des tours on ce dit pourquoi nous pourquoi lui ...mais il faut vite ce réveiller pour avancer peut etre pas accèpter mais vivre avec vivre pour lui et avec lui car son handicap sa facon d'etre c'est tout ce qui fait que mon fils est formidable adorable mais aussi sacré caractère yanis est autiste mais avant tout un enfant c'est ce que ma bien fait comprendre mag et cendrine

nous ne savons toujours pas le degré de notre fils nous attendons des examens pas avant plusieurs mois mais on a pas attendu pour mettre en route la méthode PECS pour apprendre a yanis a communiquer et a accépter un echange avec autrui on est que au début mais j'y crois yanis est assé éveillé et reproduit parfois ce qu'on lui apprend pas des la premiere fois il faut lui répéter plusieurs fois tout en jouant pour le stimuler le maximum mais on y arrive c'est ma fierté mon fils je ne regrette rien je ne veux surtout pas qu'on me pleigne et bien non pourquoi jai un magnifique enfant qui m'apporte tellement depuis 3ans je suis heureuse je veux juste qu'on ne porte pas sur lui un regard différent car lui ne se rendra pas compte sa ne le touchera pas mais moi sa me blesse et c'est a travers ces yeux la que je vois la différence ce qui l'attent ne va pas etre de tout repos pour lui il va passer dans des moments de frustration d'isolement son quotidien est une epreuve en quelque sorte pour s'intégrer a ce monde .

ce monde pas toujours si rose qu'il ne comprend pas et qu'il fuit parfois

je ne dirais pas aussi loin que je m'en souvienne car je n'est rien oublié de ces 3années qui viennent de s'écouler aupres de toi

l'instinct d'une mère , maintenant je connais le sens tu as marché a 14mois et comme tout enfant ordinaire les débuts ont étét fébriles et accompagnés de chuttes nomal , mais il y avait quelques détails qui m'interpellés pourquoi lorsque je t'appelle tu ne te retourne pas j'ai pensé a des problemes auditifs mais apres des tests rien a signaler "un fort caractère nous disait on " a meme pas 2ans et bien je restais septique .

ensuite apres plusieurs semaines voir mois tu continuais toujours a te cogner partout une chaise ..on a consulté un ophtalmo mais rien de grave une légère correction , puis au fil des mois de ton évolution de la comparaison quand tu étais entouré d'enfants , mon sentiment que tu etais différent s'est agrandi qui ya t-il pourquoi t'isole tu au lieu de faire des bétises avec tes cousins ...
tu t'arrete a des futilités qu'un enfant ne porte pas attention tu ramasse la moindre miette de pain qui traine tu t'arrete de jouer si tu remarque que j'ai fait tomber quelques choses tu te précipite pour le ramasser .
tu joues seul a aligner tes jouets , une ligne si parfaite , pourquoi ??
les medecins me disent que tu es anxieux sa je le sais deja l'aspirateur te mettais des la naissance dans des états seul nos bras t'apporter sérénité , je me suis dit que tout ceci etait de ma faute trop fusionnelle tu ressentais mes angoisses mes pleurs ...dur moment pour moi pendant et apres ta naissance....

nous fétons tes 2ans l'age ou les premiers mots , phrases aurait du alimenter notre quotidien ,enfin nous allions avoir un échange verbal mais rien ..; je réalise que que tu n'est jamais venu vers moi en disant maman
tu te sert de nos mains pour te faire comprendre j'en parle au medecin qui comme a l'habitude met sa sur une excuse bidon "tu es féniant , tu es un peu en retard sa arrive blabla ..." moi je le sais il ya quelque chose qui ne va pâs

j'en fais part a ton père , ce qui occasionne des disputes je fais fasse a un mur a qui je ne peux confier mes doutes


j'insiste aupres des medecins que tu ne parle toujours pas , pas un mot non rien devant mon inssitance elle me dirige vers un neurologue monsieur bouloche , une attente de 6mois avant un rendez vous pour en ressortir pas plus avancé on ne sait rien il en veut rien nous dire pour le moment il nous dirige vers un pédospychiatre on attend encore 3mois c'est quoi ces délais interminables et laelle confirme mes doutes tu as bien un "spectre autistique" dans un premier temsp je em dis que je me suis pas trompé et dan s un deuxieme temps je réalise ce que cela veut dire "mon fils " est autiste je m'effondre .

alors on cherche pourquoi comment je me relance dans mes recherches sur internet , je ene veux pa perdre de temps il faut tout faire pour te sortir de ta bulle .
les premiesr jours je te regarde jouer , je pleure !
tu me fais un calin , je pleure


que m'arrive t-il ? j'essaye d'en aprler avec ton père , il ce braque , j'en parle avec mes amies , je pleure , il faut que j'arrete mais je n'y arrive pas je en controle pas sa monte sa monte c'est mon coeur qui ets touché au plus profond ....

je me documente je contacte 2 associations je rencontre uen maman de lillebonne qui a 2enafnts autistes aussi sa m'aide beaucoup je em sens comprise sa me soulage un peu
tu n'as aps fait ta rentré scolaire en septembre , on attend que tu ai une AVS (aide a la vie scolaire).
on a peur pour toi tu es si appeuré en foule tu a peur du chagement de bruit anodin...

je connais la moindre signification de tes petits cris le cri quand tu es content quand tu es grincheux ou quand tu t'enferme dans ta bulle assis parterre le regard dans le vague malgrés mes appels pour te réveiller pour que tu revienne parmis nous mais rien y fait tu as besoin de t'éloigner de moi de nous de ec monde que tu ne comprend pas .
c'est un état singulier tu es seule besoin de ca et a ce moment la je me sens désarmé je ne peux rien faire tu as besoin de t'éloigner sa t'appaise
j'essaye de faire de mon mieu je ne te cède pas tout comme tout enfant si tu fais une bétise je te gronde je ne veux pas cultiver cette différence ...

Tu es ma plus belle poésie, ton rire ma plus belle mélodie
Tes fous rires mes plus belles symphonies
Ton visage mon plus beau paysage, ton regarde mon plus beau voyage
Tes petites mains, mes plus belles caresses
Tes petites joues, l'endroit preferé de mes levres

Tu es pour moi
Celui qui réussi a soigner mes plaies
Je serais pour toi
Celle qui fera la guerre pour que t'es la paix



Je T'aiime